Informe Especial: Medicamentos para hemofilia no cumplían con directivas para donaciones

Dentro de la controversia surgida por las declaraciones de, Luís Caballero, presidente de la Asociación de Industrias Farmacéuticas Nacionales (ADIFAN) quien aseguró que el 35 % de las medicinas en el mercado nacional eran falsificadas, y la aclaración inmediata del Ministro de Salud, Oscar Ugarte Ubilluz, que eso no era cierto, “porque el Estado a través de las compras corporativas abarca el 45 % y el 55 % restante está en las cadenas de farmacias y clínicas privadas. Lo que habrá querido decir es que ese porcentaje corresponde aquí”, remarcó.

Actúo de acuerdo a Ley

Paso desapercibida por los medios de comunicación, la respuesta del titular de salud, sobre la denuncia formulada ante la Comisión de salud del Congreso,por los pacientes hemofílicos del Hospital Dos de Mayo, que no se había retirado de la aduana a tiempo un lote de medicamentos para controlar su enfermedad provenientes de una donación.

Ni bien se nos solicito nuestra presencia en el Congreso para informar que medidas habíamos adoptado sobre esta denuncia, solicitamos un informe a la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID), la cual nos remitió los oficios que le habían cursado al director del Hospital Dos de Mayo, Dr. José Fuentes.

“En estos documentos se establece que ese lote no se podía retirar de la aduana porque tenía vencimiento en febrero. Cuando se acepto esta donación no se había tenido en cuenta, la Ley de facilitación de despacho de mercancía provenientes del exterior de acuerdo a la Ley No 28905, ni los requisitos para el control de calidad de productos farmacéuticos y afines, que establecen que los productos deben tener por lo menos un año de fecha de vencimiento”, explicó.

Remarcó, que el nuevo director del Hospital Dos de Mayo, había actuado de acuerdo a Ley, solicitando la opinión de la DIGEMID, quien no autorizo el retiro de estos medicamentos.

“Lo que debería investigarse es la actuación del director anterior, quien desconoció la ley, y acepto estos. El nuevo director que ingreso en enero, si realizó los procedimientos establecidos y actuó responsablemente.

Este será mi informe en la Comisión de Salud la próxima semana”, informó.

No se iban a utilizar en el Hospital Dos de Mayo

La revista Justomedio entrevisto al director del Hospital Dos de Mayo, Dr. José Fuentes,para que responda sobre esta denuncia, lo sorprendente fue la respuesta que si se ingresaban estos medicamentos no iban a ser utilizados, porque ya estaban a puntos de vencerse el 6 de febrero pasado.

¿Cómo procedió cuando le informaron sobre la existencia de estos medicamentos en la aduana?

Oficialmente recibí el cargo el 9 de noviembre del 2009, el dos de ese mes recibí una carta de la encargada de los pacientes de hemofilia sobre la existencia de medicamentos en la aduana que eran 500 ampollas del factor VIII, a un costo de 20 dólares cada una. El 6 de noviembre le dirigí un oficio a la DIGEMID, porque nosotros para desaduanar requerimos que el fármaco tenga autorización de la DIGEMID. A fin de que este sea aceptado en el hospital, y nos contesto el 26 de enero de este año, que no se podía retirar estos .porque estaban a punto de vencerse el 6 de febrero. Hemos cumplido dentro de las normas.

¿ Sin embargo, los pacientes denunciaron que estaban desabastecidos?

Nosotros tenemos un consumo entre 20 a 40 frascos por mes esos 500 en un mes no se iban a utilizar. Allí había dos donaciones una que se vencía en febrero y otra en septiembre del 2010 esta si la hemos aceptado. En honor a la verdad no hubo ese tal desabastecimiento recién se va a empadronar a los pacientes hemofílicos, para hacerles un seguimiento de cada caso y sus necesidades.

¿Doctor ahora en este debate de la existencia de medicamentos adulterados, con fechas vencidas. Esto preocupa, porque si no eran de acuerdo a lo que requería su hospital, que destino final tendrían tenido si la DIGEMID, no daba su alerta?

Esto tendrán que investigarlo ya lo hemos informado al Órgano de Control Interno, para que revise las donaciones anteriores. Porque más grave sería si esos medicamentos vencidos se iban a utilizar.

¿Contra quien sería la denuncia de presuntas responsabilidades?

Ya hemos formalizado la denuncia ante Control interno y sería contra la responsable del programa de enfermos de hemofilia, así como a la gestión anterior. La doctora Nancy Loayza y el ex director del hospital, Roberto Muñoz Aldana. A esto hay que añadirle que, la gestión anterior tuvo una deficiente administración por lo que se devolvió 30 millones de soles del presupuesto del 2009.

En estos momentos estamos abocados a revertir el estado de abandono en que se encontraba, por ejemplo las camas hace 50 años no se habían cambiado. Con la ampliación de los servicios en pediatría y tuberculosis, queremos abarcar a más sectores de la población. Creemos que los más importante de una gestión es hacer uso eficiente de los recursos económicos.

DATOS

-La presidenta de la comisión de Salud del Congreso, Hilda Guevara Gómez, realizará el jueves 25 la quinta sesión extraordinaria con asistencia del ministro de Salud, oscar Ugarte Ubilluz y el director d ela DIGEMID, Víctor Dongo Zegarra, para analizar la problemática de unos “250 pacientes con hemofilia que esperan contar con medicamentos con el factor VIII y conocer que paso con los medicamentos donados que no fueron retirados de la Aduana del Callao”.

-La hemofilia es una enfermedad hereditaria no es reversible, que con un adecuado tratamiento se puede mejorar la calidad de vida de quien la padece. El tratamiento consiste en compensar el déficit de factor VII o IX mediante el aporte de factores antihemofilicos.